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PNGase A
PNGase A
PNGase A 可以在 N-连接糖蛋白和糖肽上的高甘露糖型、杂合型和短复杂型寡糖（如在植物和昆虫细胞中发现的）的最内侧 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺残基之间进行切割。PNGase A 与 PNGase F 的不同之处在于，无论 N-连接糖链的核心结构上是否连接有 α(1,3)-岩藻糖，前者都能切割。
产品特点：
1、可从植物和昆虫来源的糖蛋白和糖肽中切割 N-糖链
2、活性不会受到壳二糖核心上 α1-3 岩藻糖残基的抑制
3、重组表达酶，无糖苷外切酶或其它糖苷内切酶污染
4、无甘油剂型，有助于在 HPLC 和质谱分析中获得最佳结果
5、纯度 ≥ 95%（经 SDS-PAGE 和 ESI-MS 测定）
6、拥有最佳活性和稳定性，可稳定贮存长达 24 个月
底物特异性
PNGase A能够水解糖蛋白/肽的N-糖链，无论是否存在木糖或岩藻糖。[X = H 或 Man 或 GlcNAc]。（图1）
1、单位定义
一个单位定义为在37°C下1小时内，从1微克在玉米中生产的变性重组Avidin中去除超过95%的碳水化合物所需的酶量，总反应体积为10微升。
2、反应条件
1X GlycoBuffer 3
在37°C下孵化
3、1X GlycoBuffer 3
50 mM 醋酸钠
（pH 6 @ 25°C）
4、贮存溶液
20 mM Tris-HCl
50 mM NaCl
5 mM EDTA
pH 7.5 @ 25°C
5、热失活
65°C加热10分钟
6、分子量
实际：63.8 kDa
7、单位活性检测条件
1微克重组Avidin在100°C下与1X Glycoprotein Denaturing Buffer变性10分钟。加入NP-40和GlycoBuffer 3后，加入PNGase A的二倍稀释液，反应混合物在37°C下孵化1小时。通过SDS-PAGE分离反应产物并进行可视化。
| 货号 | 产品名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| 221-R-C-10S | 0.5-10ul 盒装灭菌吸头 | 96支/盒，10盒/组，5组/箱 | 商城订购 |
| 4382 | 0.5-10ul单道移液器 | 1 unit | 商城订购 |
| 4381 | 0.1-2ul单道移液器 | 1 unit | 商城订购 |
| 244-PCR-C-0.2-BAG | 0.2ml PCR管 | 1000 个/包 | 商城订购 |
| SI-0246 | Vortex-Genie2 多功能漩涡振荡器 | 1 set | 商城订购 |
