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Bst 2.0 DNA 聚合酶(高浓度)
Bst 2.0® DNA Polymerase(High Concentration)
Bst 2.0 DNA 聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)DNA 聚合酶 I 大片段(Bst DNA 聚合酶,大片段)的同源物,由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ DNA 的聚合酶活性和强链置换活性,但缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。与野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段相比,Bst 2.0 DNA 聚合酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性。
产品特性:
1、为环介导等温扩增(LAMP)进行了优化
2、与 Bst DNA 聚合酶相比,扩增反应性能得到改善
3、快速聚合
4、与野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段(NEB #M0275)相比,反应条件灵活,具有更高的耐盐性和热稳定性
5、提供 WarmStart® 温启动版本(NEB #M0538),可在室温条件下建立反应体系,提高反应效率

LAMP 耐盐性
使用 Bst 2.0 进行 LAMP 反应时,盐量的增加表明其对抑制剂的耐受力增强。当野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段被完全抑制时,Bst 2.0 仍可保持较高活性。(图1)

快速 LAMP 检测
在 LAMP 实验中扩增不同靶标,结果表明,使用 Bst 2.0 可以比 Bst 大片段更快达到扩增阈值。(图2)

1、单位定义
1 单位指在 65℃ 条件下,30 分钟催化 25 nmol dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。
2、反应条件
1X 等温扩增缓冲液套装
Incubate at 65°C
3、1X 等温扩增缓冲液套装
20 mM Tris-HCl
10 mM (NH4)2SO4
50 mM KCl
2 mM MgSO4
0.1% Tween® 20
(pH 8.8 @ 25°C)
4、贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% Glycerol
0.1% Triton® X-100
pH 7.1 @ 25°C
5、热失活:80°C for 20 minutes
6、单位活性检测条件
50 mM KCl、20 mM Tris-HCl(pH 8.8)、10 mM MgCl2、30 nM M13mp18 单链 DNA、70 nM M13 测序引物(–47)24 mer、200μM dATP、200 μM dCTP、200 μM dGTP、100 μM dTTP,包括 [3H]-dTTP 和 100 μg/ml BSA。
| 货号 | 产品名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| 221-R-B-1000s | 100-1000ul 盒装灭菌吸头 | 96 支/盒,10 盒/组,5 组/箱 | 商城订购 |
| 221-R-Y-200S | 10-200ul 盒装灭菌吸头 | 96支/盒,10盒/组,5组/箱 | 商城订购 |
| 221-R-C-10S | 0.5-10ul 盒装灭菌吸头 | 96支/盒,10盒/组,5组/箱 | 商城订购 |
| 243-MCT-C-1.5 | 1.5ml微量离心管 | 500 个/盒,10 盒/箱 | 商城订购 |
\r\n\n", 3,$destination); ?>