重磅官宣

Cyto-Mine Chroma——抗体发现的“加速器”

      Cyto-Mine^® Chroma是一个全自动微流控单细胞分析筛选平台，能够包裹、分析、分选和分配活的单细胞。在上一代Cyto-Mine^®基础上，升级为4个激光器和4个检测器，扩大了其实用性，能够在液滴内进行多路复用。

      整体工艺流程如图所示：细胞和检测试剂包裹在液滴中，在孵育室内以最佳温度孵育，以分泌靶蛋白。分泌的靶蛋白在液滴中积累，并被捕获。在分选过程中，Cyto-Mine^® Chroma检测到分泌所需蛋白的细胞，并将其分配到组织培养板中。

应用

在抗体开发实验中(Antibody Discovery)，可以将抗原标记上荧光染料，与抗Fc的荧光标记抗体组成检测试剂，对小鼠或兔制备B细胞进行检测和筛选，或者对杂交瘤细胞进行筛选。

在细胞系筛选实验中(Cell Line Development)，可以通过IgG筛获得高产的细胞系，如选用Cyto-Cellect人源IgGk检测试剂盒进行筛选。

此外，还可以根据研究的细胞功能性、翻译后修饰或报告基因等情况，灵活设计检测方案，进行更多实验。

Fluidity One-M——复杂互作的“显微镜”

      分选出的抗体表现如何？Fluidity One-M 接棒进行深度验证。无需固定，天然表征： 彻底告别 SPR 或 BLI 的表面固定流程，在天然液相中测量。即使是抗体与淀粉样蛋白、膜蛋白等复杂靶点的结合，也能得出最真实的数据。

工作原理

微流控扩散尺寸法（Microfluidic Diffusional Sizing，MDS）通过检测样品在微流控腔室中的扩散来测量分子大小（流体力学半径）。

      荧光标记蛋白与辅助液以两股平行层流形式进入微流控扩散腔室。蛋白质从一股层流扩散至另一股的速率取决于其分子大小。

      根据腔室末端两股层流中检测到的荧光信号比值，可计算蛋白质的扩散速率与流体力学半径（Rh）。当荧光标记蛋白与结合配体混合时（下图），若发生结合，测得复合物的大小会根据结合比例增大。这种尺寸变化可以轻松用于分析分子间的相互作用。

特点

⭐溶液中直接检测：可以在溶液中直接测量蛋白质相互作用。

⭐多参数分析：可以同时测量蛋白质的分子大小 (R_h)、亲和力 (K_D)、浓度和化学计量比。

⭐样本种类兼容性高：适配宽亲和力范围，兼容从常规到复杂的各类样本，甚至可直接在血清或细胞裂解液中检测。

⭐样本操作简单：仅需混合后直接检测，无需固定化步骤。

⭐样品需求少、分析速度快：24个数据点仅需 25 分钟，样品消耗量少，每个数据点仅需 4 μL，一次实验总共 50-80 μL 即可完成一次 K_D测定。

⭐无偏差：无需校准，也无需提前具备生物物理相关专业知识。

MDS技术解决您的研究问题

在人类蛋白质组中，超过60%的蛋白质（如无序蛋白IDPs、膜蛋白等）由于结构高度复杂或动态多变，成为了传统分析技术的‘盲区’。如下图所示，这些蛋白正是癌症、神经退行性疾病等重大疾病的关键靶点。我们的仪器平台凭借高灵敏度/高分辨率/单分子水平的表征能力，精准填补了这一空白，让这些‘不可成药’的靶点变得清晰可见，为前沿生命科学研究提供了‘超视距’的观察视野。

协同作战

基因有限公司与 Fluidic Sciences 的强强联手，为广大科研用户构建了一个高效的闭环：

分选阶段：利用 Cyto-Mine Chroma 从庞大的免疫库中通过微流控液滴分选，快速锁定具有功能活性的稀有 B 细胞或抗体克隆。

表征阶段：无缝衔接 Fluidity One-M，在天然液相中快速评估这些候选抗体的亲和力和结合特性，排除因表面固定导致的“假阳性”数据。

这一组合方案将显著缩短从靶点发现到候选药物确定的时间，特别是在神经退行性疾病、肿瘤免疫及复杂膜蛋白药物开发领域，展现出无与伦比的优势。