Western Blot数据被质疑？

看过来👇👇👇

双色近红外荧光（IRD680&IRD800）信号稳定，背景低，信噪比高，可以在一张膜同时检测多个目标信号，省去了Stripping和Re-probing步骤，保证结果的准确性和一致性，尤其在信号通路蛋白磷酸化检测中更为便捷可靠。

图例：EGF刺激后A431细胞，ERK1&ERK2 (p44/42 MAP 激酶) 磷酸化情况, 一抗分别是兔抗ERK抗体和小鼠抗磷酸化ERK抗体,二抗用抗兔的IRDye800 标记的抗体（绿色),和抗鼠的 Alexa680 标记的抗体 (红色)。叠加后为黄色，黄色的深浅即代表了磷酸化水平的高低，并且可以通过软件进行准确的量化分析。

以下是来自《Nature》杂志对国内用户真实的修稿意见：指出化学发光是半定量，直接建议WB检测使用Odyssey荧光定量。

我司近红外荧光定量WB服务满足期刊杂志关于准确定量，重复性，多种均一化以及软件要求，加快审批流程，对于高通量筛查的应用，还有以下升级方案：

In-Cell Western blot，即细胞内(原位）蛋白免疫印迹，是一种在微孔板内（96/384孔板）进行的定量免疫荧光方法，结合了Western Blot的特异性、可重复以及ELISA高通量的特点。 微孔板内的细胞经过固定、透化、一抗、二抗孵育、洗涤等步骤后，对微孔板扫描成像实现对细胞内目标蛋白的精确定量，广泛应用到细胞自噬、凋亡、癌症、药物研究、信号转导、离子通道、基因表达等多个方面，是高通量信号传导通路分析和药物筛选的理想选择。

主  要  应  用

我司专业团队率先推出的In-Cell Western^TM服务，同样基于LI-COR Odyssey 多色激光扫描成像系统，用荧光标记的二抗直接检测细胞内蛋白质，不仅节省了时间，还省去了传统Western blot易出错的多个手动操作步骤（例如裂解细胞、凝胶点样和电泳以及转膜等），大大提升了实验重复性和筛查效率。有以下特点：

• 荧光双通道同时检测，可对目标样本的磷酸化状况进行精确定量检测

• 采用近红外荧光检测，提高了检测灵敏度，可检测蛋白数量或者修饰化程度上的微小改变

• 直接对细胞内的蛋白进行检测，快速便捷的同时避免细胞裂解、电泳及转膜过程中引入的差错

• 96孔板高通量操作，是检测细胞处理效果和侯选药物对靶蛋白作用效果理想的方法

详细服务可参见Baygene官网（https://www.baygene.com.cn/
），扫码加微技术支持，以及联系基因集团各办销售。

除以上符合高影响因子杂志要求的近红外荧光定量WB服务外，我司也提供传统化学发光法WB实验服务，欢迎联系我们或点击以下链接了解更多服务产品：

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