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Western blot背景总不干净？可能是你的蛋白Marker带了“标签”！
作为一名与Western blot长期“斗智斗勇”的科研人，你是否也经历过这样的绝望瞬间？ 一抗，换了；二抗，优化了；封闭液，从奶粉换成了BSA；洗涤步骤，一遍又一遍…… 然而，转膜曝光后，那个该死的背景条带依然阴魂不散，正好出现在蛋白Marker的位置上！ （生无可恋） 在您为此耗尽时间与珍贵的抗体及样本时，有一个潜藏的“元凶”最易被忽略——它，可能就是您正在使用的蛋白Marker本身。 被忽视的真相：His标签，非特异性结合的“惯犯” 为了方便纯化，市面上绝大多数重组蛋白Marker在生产时都会引入一段由6-10个组氨酸组成的 “His标签”。然而，成也标签，败也标签。这个小小的标签，却可能成为您Western blot背景污染的“罪魁祸首”。 （满脸困惑） 尽管His标签与目标抗体的亲和性并非设计初衷，但一些抗体（尤其是多克隆抗体）的表位组合复杂，完全有可能与这段组氨酸短序列或其特定空间构象发生微弱的交叉反应，导致非预期结合。 而这种由Marker自身引入的非特异性结合，根植于蛋白的固有序列，通常无法通过常规的实验优化解决（如稀释抗体，优化封闭和洗涤步骤等）。故您苦苦优化的每一步，可能都在为产品设计时埋下的“雷”而买单。 （忧心忡忡） 从源头革新，定义“纯净”新标准 基因生物的答案是：与其妥协，不如颠覆。 （struggle） 我们坚信，一款优秀的蛋白Marker，不仅要是精准的“尺子”，更应是纯净的“伙伴”。基因生物的PM-S001蛋白Marker，正是这样一款产品。 一起寻找 纯净 基因生物PM-S001，一款为“纯净”而生的蛋白Marker PM-S001经严格的内部测试验证，其成分为高纯度重组蛋白（不含任何标签），确保在常规Western blot实验中不会与常见的抗兔或抗鼠二级抗体发生非特异性结合，助您获得背景洁净、条带清晰的结果。 基因生物蛋白Marker（PM-S001）在电泳后能在凝胶上清晰可辨所有条带。经过转膜及抗体孵育后，膜上未出现非特异性结合，显示该产品的功能正常 “不含His标签”不仅仅是一个技术参数，更是我们为您实验保驾护航的核心承诺。 它意味着，我们从源头上为您移除了一个最常见、最隐蔽的非特异性结合位点，让您的抗体不再“误伤”Marker，助您直指核心问题，大幅提升实验成功率。 限时促销惊喜 【开学季科研福利】基因有限公司重磅来袭！蛋白Marker放“价”，满额还赠好礼！ 如果您正被实验问题困扰，别犹豫！扫码直达技术大神，为您提供一对一的专业支持。基因有限公司，您身边的实验问题解决专家，扫码即刻开启！
