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AI算得快，蛋白做得慢？无细胞表达引擎按下制药加速键
AI制药：重塑药物研发的“智能引擎” 在人工智能与生物技术深度融合的浪潮中，药物研发正经历从“经验驱动”到“计算驱动”的范式跃迁。AI通过深度学习靶点结构、预测蛋白互作、生成万亿级候选分子，极大加速了药物发现进程。然而，传统细胞表达系统的瓶颈——周期冗长（数周至数月）、复杂蛋白表达失败率高、难以实现非天然修饰——仍制约着AI设计成果的快速转化。 无细胞表达技术（CFPS）的崛起，为AI制药按下“加速键”： 它将蛋白合成周期压缩至数小时，直接打通“AI设计→快速验证”的闭环； 突破膜蛋白、毒性蛋白等难表达靶点的生产壁垒； 支持定制化翻译后修饰（如定点插入非天然氨基酸），赋能ADC、mRNA疫苗等前沿疗法开发。 NEXT 接下来，我们将聚焦无细胞表达系统的核心产品矩阵，解析其如何成为AI制药工业化的关键基建。 AI制药的“双核引擎”：原核与真核无细胞表达系统 为突破传统表达的效率枷锁，无细胞技术以原核系统的“极速生产力” 和真核系统的“精准还原力” ，构建了AI制药工业化的核心基建层。两类系统在药物研发链路上形成战略互补。 一、原核表达：AI设计迭代的「超高速流水线」 NEB 目前提供两种性能卓越的无细胞系统，可以质粒DNA、线性DNA或mRNA为模板，包含T7 RNA 聚合酶以及用于目标模版DNA 转录/翻译的所有组分，可快速合成（通常2-4小时）分析量级蛋白，用于下一步表征分析。基于细胞裂解液的NEBExpress 系统表现出行业领先的高表达水平和高性价比；而PURExpress 系统组分明确，高度可控，可满足多种不同的应用场景。 NEBExpress® 无细胞 E.coli 蛋白合成系统 优势 蛋白表达量高（通常为0.5mg/ml，最高可达3mg/ml）； 可表达分子量17至 230 kDa的蛋白； 试剂盒提供RNase 抑制剂、可抑制RNase 污染，确保RNA 更加稳定； 灵活的反应条件能使产量最大化：蛋白表达可以在37℃下持续10小时或在更低的温度下持续24小时。 应用 高通量筛选和液体处理； 表位作图和蛋白质折叠； 表达毒性蛋白。 PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒 优势 合成的蛋白可直接通过考马斯亮蓝凝胶电泳观察； 转录/翻译的组分可通过亲和层析去除。 应用 订购信息 二、真核表达：临床前研究的「分子精修车间」 德国Biotechrabbit的RTS无细胞表达系统，提供大肠杆菌、麦胚、昆虫三大宿主来源的高效蛋白表达方案： 全能表达：可实现真核/原核蛋白、二硫键蛋白、Fab抗体片段及膜蛋白等各类蛋白高效表达； 工业级产能：最高可实现24小时内达50mg蛋白表达，产量高达6 mg/mL； 场景适配：提供小/中/大反应体系，满足药物筛选、表征研究、功能性研究和结构分析全需求。 此外，还可提供二硫键转录修饰的功能性蛋白合成试剂盒，以及包括模板制备、溶解度增强、伴侣蛋白等辅助试剂盒。常用的E.coli 来源试剂盒以冻干粉形式提供，易于储存和运输。只需要DNA模版，就能获得ug到mg 不等的蛋白。 从基因到蛋白，无需转化和细胞培养，2小时完成; 支持线性模板/质粒，只表达目的蛋白； 系统开放灵活，可掺入非天然氨基酸/放射性/生物素/荧光标记及蛋白伴侣、表活等； 可表达膜蛋白/毒性蛋白等; 可建立量化产出模型，提供高通量筛选模式； 提供大肠/小麦/昆虫 三类表达体系。 产品信息 从“数字分子”到“智能药物”的基石 当AI的计算力遇见无细胞表达的生物力，原核系统以工业级速度将数据转化为蛋白实体，真核系统以临床级精度还原药物生物学本质——二者共同铸就了AI制药从虚拟筛选到实体药物的转化桥梁。
