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新型冠状病毒核酸检测，基因有限公司没有缺位！
新冠疫情牵动人心，全国人民齐心抗疫。新冠病毒的诊疗和防疫工作正在紧锣密鼓的进行中。
中国加油！武汉加油！
大家都在关注着每日新增确诊病例数，那这个确诊病例数是怎么来的呢？
在国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》中提到：疑似病例，具有以下病原学证据之一者即为确诊病例。
1.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性；
2.病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源。
在《新型冠状病毒肺炎防控方案（第五版）》中的附件 《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》中提到 “新型冠状病毒感染的常规检测方法为实时荧光RT-PCR”。“实验室确认阳性病例需满足以下两个条件中的一个：
1. 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性。如果出现单个靶标阳性的检测结果，则需要重新采样，重新检测。如果仍然为单靶标阳性，判定为阳性。
2. 两种标本实时荧光RT-PCR同时出现单靶标阳性，或同种类型标本两次采样检测中均出现单个靶标阳性的检测结果，可判定为阳性。”
由此可见，实时荧光RT-PCR技术是新冠病例确诊的更重要方法，自然而然，qPCR仪是必不可少的。那什么样的qPCR能满足要求呢？我们先来了解一下目前市面上已有的新型冠状病毒检测试剂盒。据不完全统计，目前已获得国家药监局审批的基于荧光PCR法的新型冠状病毒检测试剂盒有以下六种：
这些试剂盒有的基于双重荧光检测（双重靶标)，有的是基于三重荧光检测(双重靶标&一重内标或三重靶标)。另外一些已上市（暂未获得审批）的检测试剂盒有的则采用四重荧光检测（三重靶标&一重内标或双重靶标&甲流乙流）。但不管采用何种试剂盒，您都需要一台多荧光通道的qPCR仪。
那么问题来了，到底选几个荧光通道合适呢？如果多配通道，一方面仪器购置预算要高，另一方面有些通道用不到可能造成资源浪费；如果少配通道，又担心后续不够用，不能升级或升级麻烦。不用担心，接下来我们给大家推荐一款荧光通道数可灵活选择的荧光定量PCR仪。它就是基因有限公司代理的Agilent AriaMx荧光定量PCR仪。 AriaMx荧光定量PCR仪颠覆以往qPCR仪的设计方式，它将光源和检测器集成到一套光学卡夹里，每个卡夹都包含8个LED光源、8个PDT检测器及8个二向色镜，也就是每个卡夹里都有一套完整的光路。 正因为每个光学卡夹都是一套独立的光路，因此您可以根据实验室的当前的购置预算以及实验应用需求选择单、双、三、四、五或六个荧光通道。如果未来有新的实验应用，也只需要添加相应的卡夹即可实现升级，实验室人员自己就可以进行安装（如下图）。因此，针对不同的新型冠状病毒多重荧光定量检测试剂盒，AriaMx可以自由选择荧光通道数或方便的进行后续升级。 除了在通道选择上的灵活性，卡夹式光路设计的好处还在于：每个卡夹都针对特定的波段进行了优化，因此针对不同波段特定的染料可以达到更佳的检测效果（如下图），获得更可靠的多重qPCR结果。 六通道标准曲线实验，扩增效率均在96%以上，R2＞0.997，表明六通道均可以达到更佳效果。 此外，每个卡夹有8个光源和检测器，对应96孔板的一列，检测时以一列即8孔为单位进行，相较于单个孔单个孔的检测的方式，速度会更快。卡夹排列于卡夹盒中，检测时所有卡夹在卡夹盒中移动完成对96孔板的信号收集，完成96孔板6个通道的一次信号采集时间小于3秒，4个通道的采集时间小于1.3秒。因此也可以大大缩短多重qPCR的检测时间。 欲了解更多信息，请联系您身边的基因有限公司人员或直接回复本公众号。
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