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“安全”获得高质量的凝胶图，您也可以拥有
琼脂糖凝胶电泳分离技术是分子生物学实验室进行分离、鉴定和提纯核酸片段更常用的方法。通过在制胶时掺入或制胶后染色的方式，使荧光染料结合在核酸分子上，在特定光源的照射下便可确定核酸分子的位置。 早期，用于核酸琼脂糖凝胶染色的染料多为EB（溴化乙锭），EB可以嵌入到DNA分子碱基对之间，在紫外光的激发下发出强的荧光。EB由于其灵敏度高、稳定强而广受欢迎。但由于EB为强诱变剂，具有高致癌性，实验者在操作EB时往往“提心吊胆”。后期，EB逐渐被一些EB替代物如GoldView、GelRed、Gelsafe等所替代，此类替代物虽然毒性明显比EB降低，但操作是还是要“小心翼翼”，且大部分仍还是采用紫外光激发，实验操作者在观察凝胶尤其是切胶时还是会暴露在紫外下。我们知道紫外线照射，会导致基因突变，人体长时间接受紫外线的照射甚至会诱发皮肤癌。 有没有安全一点的成像方法呢？ 当然有。蓝光成像了解一下。 蓝光成像 蓝光成像所采用的DNA结合染料更佳激发波段不再是300nm左右的紫外波段，而是集中在400-500nm左右的蓝光波段。蓝光成像相较于紫外成像具有更安全、检测灵敏度更高和对DNA无损伤等优点。 更安全 常见的蓝光染料如GeneFinder、SYBR Green等，其致突变性远低于EB数倍甚至数十倍。且此类染料更佳激发波长多是在400-500nm的可见光，检测时采用可见蓝光激发，整个凝胶检测或回收过程中操作者无需暴露在紫外下， 避免紫外对人体潜在的伤害。 灵敏度更高 常见的蓝光染料，如GeneFinder至少可检测出50pg DNA，检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右。SYBR Green I至少可检出20pg DNA， 灵敏度比EB染色法高10至25倍。 对DNA无损伤 紫外光会造成核酸突变、缺刻等，影响下游的PCR扩增效率、产物回收、连接转化效率（某公司曾做过实验，将1.25 kb的基因片段在紫外光下暴露2分钟，再切胶回收、连接、转化，结果发现平板上的克隆数几乎为零）、RT-PCR扩增效率等。蓝光作为一种可见光对DNA样品无任何损伤，不会影响下游实验效果。 听起来不错耶，那哪里可以买到带蓝光的凝胶成像仪呢？ 找基因有限公司呀！ G:BOX F3凝胶成像系统 G:BOX F3凝胶成像系统，采用500万像素高分辨率CCD检测器，F1.2电动变焦镜头，结合操作简单的图像采集软件，您可以快速获得锐利的图片。 当进行蓝光成像时您需要选择UltraBright-LED蓝光透照仪，该透照仪内含224个高强度LED灯，为成像提供高强度、均一的蓝光光源。结合蓝光染料，您不仅可以“安全”获得高质量的凝胶图，还可以“安全”的进行切胶操作。 如上PCR产物凝胶电泳图来自中山大学，GeneFinder染色，UltraBright-LED蓝光透照仪激发，G:BOX F3凝胶成像系统拍摄。
