传统的酶法片段化试剂盒存在显著的批次间差异和序列偏好性，而基于AFA®超声技术的truCOVER™能够提供无偏好、高重复性且不受样本类型影响的片段化结果，即使对于降解严重的FFPE样本等挑战性样品，也能确保文库的高效性能。

(A) 竞品酶法试剂盒的批次间差异性对比

(B) 酶法方法的片段化偏好性

(C) 从四种不同类型的样品中分离的gDNA制备文库后片段大小分布重叠图：Coriell标准品（黑色）、血液（蓝色）、FFPE（红色）、唾液（橙色）。

    针对不同的样本类型包括各类困难样本（FFPE、血液、唾液、细胞培养物和微生物DNA等），都能保证出色的可重复性，且不受起始样本质量的影响。对于微量样本，结合truCOVER WGS PCR-free Library Prep Kit 和 Library Amplification Kit 可进行完整的NGS文库构建流程。

使用 Qubit 对三种不同样本类型的 DNA 文库转换进行比较。柱状图显示了通过 Qubit 测量的文库转化率（%），血液（橙色）、Coriell（蓝色）和唾液（绿色）比较 Covaris truCOVER 文库制备试剂盒与竞品试剂盒的表现。每根柱子代表三次技术重复的平均转换率。

    针对于FFPE样品，检测如下关键文库质控指标，展示了 truCOVER™ 文库构建试剂盒的卓越性能和可靠性。

使用Covaris试剂盒对 Coriell FFPE DNA（FF12878）样本进行文库构建，检测关键文库质控指标，包括文库大小（左）、文库产量（中）和平均测序覆盖度（右），产量图中的红色虚线表示测序所需的最低 2 nM 阈值，所有扩增文库均达到了该阈值。每根柱子代表三位操作员的实验重复。

文库产量与起始量的线性关系范围

分别取 0、1、5 和 10 ng 起始量的三种基因组DNA：Coriell NA12878（GC含量 41%）、铜绿假单胞菌（GC含量 67%）和金黄色葡萄球菌（GC含量 32%），采用 truCOVER WGS PCR-free 建库试剂盒流程构建文库。对经过片段筛选的、已完成文库转换的DNA，使用truCOVER 文库扩增试剂盒直接进行8个循环的PCR扩增。文库产量通过Qubit进行定量。所有文库均设置三个技术重复。

     相较于其他建库产品，使用Covaris truCOVER 文库制备试剂盒，其转化效率更高，且Qubit与qPCR定量结果高度一致（比值≈0.91），支持使用更快速的Qubit定量进行精准定量。

使用 Coriell DNA 的 DNA 文库转化率。柱状图显示了不同 AFA 超声法和酶法文库试剂盒流程的文库转化率（%），通过 Qubit（蓝色）和 qPCR（橙色）测量。每根柱子代表四个技术重复的平均转化率。

     在临床基因组分析中，跨样本类型与技术重复的变异检测一致性至关重要。相较于转座酶法及酶切法试剂盒，truCOVER在GATK和DRAGEN分析流程中均表现优异，在同一供体的血液与唾液样本间实现了高达90%的SNP一致性和更高的Indel精准度。truCOVER可有效降低样本来源差异，呈现更可靠的检测结果。

  变异检测的一致性与精准度：跨样本类型与技术重复的性能标准化

(A)GATK分析流程的一致性与精确度。展示了使用GATK流程对血液和唾液样本进行分析时，单核苷酸多态性（SNPs）和插入缺失(Indels)变异检测的一致性(Concordance)与精确度(Precision)指标。数据显示不同样本类型间以及技术重复间均保持高度一致性。

(B)DRAGEN分析流程的一致性与精确度。展示了使用illumina DRAGEN流程对相同血液和唾液样本进行分析时，SNPs和Indels检测的一致性(Concordance)与精确度(Precision)性能指标。该流程同样表现出优异的重复性和准确性。

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