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Odyssey+In-Cell Western：沙眼衣原体研究效率提升10倍！
传统方法之痛：耗时、低效、样本量大 沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）的定量分析与抗生素敏感性测试，长期依赖传统细胞培养、荧光染色或Western blot，面临三大难题： ✖通量受限：单次实验仅能处理少量样本，难以满足药物筛选需求； ✖样本消耗高：微量感染模型（如临床穿刺样本）难以获取足量数据。 In-Cell Western+Odyssey如何破局？ 根据《In-cell western assay as a high-throughput approach for Chlamydia trachomatis quantification and susceptibility testing to antimicrobials》一文的研究，提出了一种高效解决方案，结合Odyssey成像系统的精准检测能力，能够实现三大突破： 1、一步法完成定量 ▫无需裂解、转膜：直接在96孔板中对感染细胞进行原位抗体标记，Odyssey近红外荧光成像系统直接扫描，实验时间从3天缩短至6小时！ ▫双通道检测：同步分析病原体载量（Chlamydia抗体）与宿主细胞标记（如微管蛋白），数据归一化更精准。 2、高通量药敏分析 ▫单板筛选8种抗生素：通过梯度浓度设计，结合Odyssey的全自动多孔扫描，一次性评估药物抑制效果，效率提升10倍。 ▫灵敏度达pg级：近红外荧光技术避免背景干扰，即便低感染复数（MOI=0.1）样本也能精准定量。 3、微量样本兼容性 ▫仅需50 μL细胞悬液：特别适合临床微量样本（如眼结膜拭子）或珍贵原代细胞模型，样本消耗减少80%。 Odyssey如何赋能精准成像？ ✔高灵敏度近红外荧光：避免细胞自发荧光干扰，信噪比提升5倍。 ✔多色同步检测：支持800 nm/700 nm双通道，同时分析多靶标。 ✔智能分析软件。 应用前景：从科研到临床的颠覆性价值 ✔药物开发：加速抗衣原体化合物库筛选。 ✔临床诊断：快速评估抗生素耐药性，指导精准用药。 ✔机制研究：实时追踪胞内病原体增殖与宿主互作。 1 LI-COR Odyssey能够在同一张膜上同时成像多个条带，无需剪膜，满足了期刊杂志对于目的条带和参照条带在同一膜上成像的要求。 2 不仅如此，在进行蛋白质磷酸化Western Blot分析检测时，LI-COR公司的Odyssey 双色近红外荧光Western Blot检测方法使用不同荧光基团标记的二抗，即可同时检测磷酸化蛋白水平和该蛋白的总水平，因为无需进行剥离及再孵育，缩短了磷酸化蛋白检测的时间，实现了高效便捷的磷酸化蛋白水平和该蛋白的总水平检测，同时蛋白定量更为准确。 3 此外，LI-COR Odyssey还能实现高通量Western Blot检测，称为In-Cell WesternTM，其具有广泛的应用领域，包括药物筛选、细胞信号通路研究、病毒感染研究、疾病研究、药物治疗效果评估以及基础细胞生物学研究等诸多领域。更重要的是，它还是美国药典官方推荐的胰岛素检测技术。这种多功能性和权威认可，使In-Cell WesternTM成为了现代生物医学研究和药物开发中的不可或缺的工具。
✖操作繁琐：从细胞裂解到转膜显色，流程长达数天；
关于Odyssey｜ABOUT ODYSSEY LI-COR Biosciences公司的Odyssey® 红外激光成像系统可以实现定量Western Blot检测，具有重复性好、定量准确、 多色荧光成像、背景低、灵敏度高、可直接检测、应用范围广等多种优势，其不仅可以进行孔板的In-Cell WesternTM检测，还可以实现近红外荧光Western Blot、可见荧光Western Blot 、组织切片成像、On-Cell Western、EMSA/凝胶迁移实验、荧光蛋白质芯片、荧光核酸芯片、考染胶成像、器官成像等多种应用。 添加下方联系方式和技术人员一对一沟通 END 关于基因 基因有限公司成立于1992年，是一家提供生命科学科研仪器、试剂耗材和技术服务的综合服务商。基于“Gene Brightens Every Life • BioTech Connects the World”——“基因燃亮生命 • 生物技术连接世界”的愿景，专注于生命科学领域前沿技术的引进和推广，致力于推动该领域国内科研机构硬件水平及实验方案的革新与升级。同时，公司也一直致力于自主品牌的科研设备的研发与生产，拥有一系列通用性强、互补性高的自主品牌产品。 基因的服务网络遍及全国各地十多个大中城市，拥有包括仪器销售，试剂销售，市场与技术支持，维修，客服，物流等多个部门组成的完整服务体系。 我们希望通过不懈努力，为您的成功铺路搭桥，也为中国的生命科学事业赶超世界先进水平尽一己之力。欲了解更多信息，请访问www.genecompany.cn。
