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血液提取RNA必须红细胞裂解吗?基因帮您简化步骤

版权所有,转载请联系基因市场部
2025-02-26












在医学、生物学研究及临床诊断中,通过提取和分析血液中的DNA和RNA,可以为疾病的早期诊断、精准治疗和科学研究提供重要的依据。然而传统方法面临很大挑战:

  • 红细胞裂解or 白细胞分离:前者裂解过程中释放的血红蛋白和血红素,极有可能会干扰核酸提取和后续的实验,后者虽可获得高纯度的核酸,但操作起来较为复杂;

  • 苯酚/氯仿危害:不但存在操作复杂、时间长、有害有机溶剂残留等问题,而且萃取过程中易出现核酸沉淀难以溶解的情况;

  • 蛋白酶K的使用:存在消化不完全、操作时间长、需要低温保存以及高温消化可能导致核酸降解等问题。



















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基因有限公司新出的【自营核酸提取产品】之血液提取系列(适用于新鲜、凝固和干粉状血液样品、骨髓、淋巴细胞和培养细胞等)无需分离白细胞即可获得高纯度RNA,新一代柱膜设计无需加蛋白酶K,更不使用苯酚/氯仿等有毒试剂

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核心优势

无需分离白细胞or 裂解红细胞,即可获得高纯度RNA

  • 独特的细胞裂解缓冲液:常温条件下即可快速裂解细胞,同步灭活RNase,保护RNA完整性;

  • 避免白细胞分离:简化流程,节省30%操作时间。

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使用血液总RNA小量抽提试剂盒从猪血和小鼠血中提取得到的RNA

(Lane M:DNA Marker;Lane 1,2,3:猪血;Lane 4,5,6:小鼠血)

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彻底摒弃苯酚/氯仿

  • 零毒性试剂:采用新型变性缓冲液沉淀蛋白,杜绝有机溶剂残留,保障实验人员安全;

  • 规避沉淀难题:避免多糖与RNA结合形成不溶物,提升核酸溶解率。


苯酚/氯仿萃取过程中存在的问题:

1.不能完全去除样品中的杂质和抑制剂。

2.采用含RNA的上层水相需要注意,在经乙醇/异丙醇沉淀后,间相的碎片污染会导致RNA沉淀难以溶解。

3.苯酚/氯仿具有刺激性,会给实验人员的健康造成影响。

4.操作时间长,不便于多样品制备。

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无需蛋白酶K消化

  • 高效蛋白去除:独特缓冲液直接沉淀血蛋白与血红素,省去酶解步骤,避免柱膜堵塞;

  • 常温操作:无需低温保存试剂,高温降解风险归零。

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使用蛋白酶K消化的问题:

1.由于消化不完全导致纯化柱堵塞。

2. 需要更长时间才能完成。

3.需要低温贮存。

4.仍有残留的DNA。

5.高温(56°C-60°C)消化可能导致RNA降解

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新一代离心管设计

基因自营品牌核酸抽提产品,采用缩口的柱膜设计和独特的试剂配比。优化的柱形设计,让提取结果更优秀,提取过程更便捷!

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除上述血总RNA试剂盒外,血基因组DNA 抽提试剂盒DNA/RNA共提试剂盒均表现优异。前者可从200-250ul的抗凝全血中获得多至12ug的基因组DNA,后者得率和纯度也很高,所得核酸同样适用于RT-PCRPCR等分子生物学实验。

数据展示

1、RNA纯度验证:猪血/小鼠血提取RNA条带清晰,无DNA污染

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使用血液总RNA小量抽提试剂盒从猪血和小鼠血中提取得到的RNA

(Lane M:DNA Marker;Lane 1,2,3:猪血;Lane 4,5,6:小鼠血)

2、DNA完整性:酶切实验显示基因组DNA完整度高,适用于PCR/测序

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使用血液基因组提取试剂盒从人血中提取DNA进行酶切

(Lane M:Marker;Lane 1,3:酶切前;Lane 2,4:EcoRⅠ酶切后)


3、广泛样本兼容:血块与干血提取效果媲美新鲜样本

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使用血基因组DNA 抽提从人血块和人干血中纯化得到的基因组DNA

(Lane M:Marker;Lane1-3:血块;Lane4-5:干血)


产品信息

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