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助力mRNA疫苗研发：从模板到转录的全方位解决方案

2025-01-22

mRNA技术自诞生以来一直在快速发展，尤其是在2020年全球新冠肺炎爆发之际，依托mRNA技术的mRNA疫苗以其抗原设计灵活性，可快速迭代筛选最佳免疫原、短时间内实现大规模生产等特点在众多研究管线中迅速脱颖而出。除疫苗外，mRNA技术也扩展到了包括传染病、肿瘤的预防性和治疗性疫苗、蛋白替代疗法、再生医学、基因编辑和细胞治疗等多个领域。

疫苗前言

mRNA疫苗的最新应用

通用型mRNA抗肿瘤疫苗策略：2025年1月6日，浙江大学生命科学学院金勇丰教授团队在《Advanced Science》期刊在线发表了题为“A universal strategy of anti-tumor mRNA vaccine by harnessing ‘off-the-shelf’ immunity”的研究论文。该研究开发了一种通用的mRNA抗肿瘤疫苗策略，通过利用对已知病原体抗原的免疫记忆来治疗肿瘤。该mRNA疫苗能够原位重编程肿瘤细胞，激活抗原特异性效应T细胞发挥杀伤功能，在多种小鼠实体瘤模型中展现了良好的抑瘤效果。

在整个疫苗开发流程中，如何高效合成高质量的mRNA是实现疗法目标的关键步骤。IVT mRNA合成是一种灵活的、无细胞的、并且可以快速扩增的方法。NEB Hiscribe®试剂盒和T7 RNA聚合酶，在产量、完整度、dsRNA残留方面等综合水平非常高。

HiScribe® 系列，体外转录的理想选择

NEB HiScribe® T7 高效 RNA 合成试剂盒（NEB＃E2040）

单次反应可获得多达180 μg 产物，或利用帽类似物合成带帽RNA，产量可达30-40 μg
可完全替换 NTP 进行标记和掺入修饰碱基
包含线性化对照模板，可用于验证 RNA 合成体系
含有DNase I 和LiCl，可去除DNA 模板和快速纯化RNA

NEB HiScribe® T7 快速高效 RNA 合成试剂盒（NEB＃E2050）

NTP 预混液剂型减少了移液步骤，也可部分替代 NTP 进行标记和掺入修饰碱基

图1：以三种 DNA 为模板进行标准 RNA 合成反应的时间进程

图2：模板用量对 RNA 产量的影响

图3：延长转录反应时间可以提高 RNA 产量并保持完整性

使用 NEB 高纯 RNA 聚合酶，灵活建立反应体系

NEB 提供多种 RNA 聚合酶，可用于体外转录实验。例如 T3, T7, SP6, and Hi-T7 RNA 聚合酶，其中 T7 和 Hi-T7 RNA 聚合酶可提供高浓度剂型（为标准浓度的 20 倍），是希望自己建立和优化体外转录反应体系用户的理想选择。

T7 RNA 聚合酶

使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录
常规浓度的T7 RNA 聚合酶（NEB＃M0251），高浓度版本（NEB＃M0460）
适用于有经验的体外转录用户

从模板到转录，基因有限公司携手NEB 提供完整的mRNA体外合成解决方案

NEB作为生命科学领域的领跑者，在生命科学领域试剂的生产和研发方面成就卓越，特别是合成高质量 RNA 方面，从模板的合成、转录、加帽、加尾到合成后的纯化，经验丰富的 NEB都能提供完整解决方案。同时，NEB也在持续不断的研发新型工具酶，致力于解决IVT中的难点。

（图片可点击放大）

为了更好地提供 RNA合成产品用于 mRNA 疫苗和治疗，NEB 在美国马萨诸塞州开设了 43000 平方英尺的现代化工厂，专门用于为生产 GMP 级别 RNA 合成试剂。NEB 的研究级和 GMP 级产品可以支持您从微克级研究到克量级治疗性 mRNA 生产，让您从基础科研无缝过渡到大规模治疗性生产。国内北京、上海、广州、苏州、武汉、成都等6大城市现货供应，并可支持定制化生产。

基因有限公司作为与NEB 合作近30年的全国一级代理商，热忱为您提供专业的技术支持与服务~

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