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最长片段可达 200 kbp！看 ta 如何 2 小时完成 DNA 抽提？
目前三代测序常用的核酸纯化方法有酚-氯仿提取法、盐析法、核分离-琼脂糖包埋法，以及通过使用硅胶膜试剂盒和磁珠法来进行 DNA 提取，但以上这些方法都有比较明显的缺点。
1. 酚-氯仿提取法：萃取物含有有毒试剂，需要特殊的废物处理。 2. 盐析法：由于缺少柱膜纯化，提取的 DNA 往往有大量的污染物和抑制剂组份，盐析过程冗长且耗时。 3. 核分离-琼脂糖包埋法：对操作的要求比较高，且过程繁琐，大约需要 1-2 天的时间来完成大片段的制备。 4. 硅胶膜试剂盒和磁珠法：离心力(硅胶膜提取方法)和频繁的吸液与混合(磁珠法)会对 DNA 产生显著的剪切作用。因此，硅胶膜和磁珠法纯化得到的 DNA 很少超过 30 kbp，并且含有单链缺口，降低了HMW 应用。
NucleoBond® HMW DNA 纯化试剂盒
片段长，最长可达 200 kbp： 裂解液重力过柱，无需离心，减少了离心力对核酸的破碎作用，尽量保证核酸原生态，最长片段可达 200 kbp。 纯度高： 采用了阴离子交换色谱技术，对核酸下游应用有抑制作用的组分均被清除，核酸纯度较高。 样本类型广： 相比以往的核酸抽提产品，这款试剂盒可以覆盖大多数样本类型，并且支持更大的上样量，比如 1.5 g 植物组织、300 mg 微生物样本（革兰氏阴性/阳性菌、酵母菌）、300 mg 动物组织、2 ml 血液/体液、107个细胞（酶裂解法）等。 速度快： 包括 30 min 的裂解时间在内，整个提取过程 2 h。
此外，阴离子交换技术能够实现高纯度和抑制剂去除。这使得 NucleoBond® HMW DNA 纯化试剂盒成为常用的 long-read 测序技术（如 SMRT 和 Nanopore）以及 long-range short-read 测序方法（如 Next GEM（10× Genomics））的理想选择。
—— 操作流程 ——
如果对 DNA 完整性要求较高，可以使用异丙醇沉淀 DNA 的方法提取，也可以使用 NucleoSnap® Finishers 或 NucleoSpin® Finishers使 DNA 更快地脱盐和浓缩。
一起来看 NucleoBond® HMW DNA 纯化试剂盒 的出色表现！ 1 「 大片段DNA！」
客户测试结果：
2 「 更长的subread！」
3 「 适用不同的样本类型， 且得率和纯度较高！」
除了 DNA 的完整性，纯度和得率对于 HMW DNA 测序结果的影响也很重要。使用 NucleoBond® HMW DNA 试剂盒提取不同的样本，得率可以满足后续测序试验，吸光度比值 A260/A230 >2.00 和 A260/A280 >1.75，表明样本纯度很高。
客户测试结果：
—— 产品信息 ——
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