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PCR实验，怎么可以少了TaTaTa?
聚合酶链式反应
—Polymerase Chain Reaction—
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加，广泛应用于分子生物学、农业、医学等领域。 PCR反应步骤 典型的PCR反应包含三个步骤，变性、退火、延伸。 变性主要通过加热使模板DNA的氢键断裂而形成两条单链，通常变性温度设置为90-96℃。 退火主要通过降温后的模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合，形成局部双链，退火温度和引物的性质有关，不同引物退火温度不同。 延伸是将反应温度调节至酶的最适温度，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。 完成PCR检测需要哪些辅助设备？ PCR仪 温度循环是所有PCR仪的基础，温度、变温速率和保持时间是PCR反应成功的关键因素。梯度温度控制能够帮助实验人员确定PCR反应的最佳温度和保持时间，尽量减少试验次数。 基因集团旗下6通道独立控温梯度PCR仪BG-TC100，可精确控制PCR退火温度，减少PCR反应探索时间。 BG-TC100采用6个独立Peltier，独立样本板基座，独立温度探测器完全实现6通道独立且精准控温，实现真正的线性温度梯度。 电泳系统 普通PCR仪无法直接得到检测结果，必须借助电泳的方式检测PCR扩增结果。 基因自营经典水平电泳仪，实验室核酸电泳检测必备“武器”，最大凝胶尺寸可达12cm×12cm，多种凝胶尺寸和梳子，满足多种实验需求，配套电泳仪电源，可完成琼脂糖核酸电泳检测。 凝胶成像系统 琼脂糖凝胶电泳通常需要配套凝胶成像分析系统对对最终的结果进行检测和成像。 基因集团多功能凝胶成像分析系统G520M，采用三波段集成LED光源（紫外/蓝光/白光），光源自动识别系统，智能成像方式，掀开凝胶成像检测新篇章。
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