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打破传统：多重免疫组化更换Panel无需优化 | 开箱即用
传统多重荧光免疫组化是指基于酪胺信号放大（TSA）技术，可实现在同一组织切片上多个靶标蛋白共同染色，通过荧光图像分析挖掘组织微环境中的复杂信息。 虽然TSA技术可以实现多个靶标蛋白共同染色，但是同时TSA技术却也存在着很多弊端： 耗时的优化过程； 测试的每种抗体都需要进行滴定， 抗体的顺序需要优化， 每次更换Panel时，都需要重新优化； 方案耗时，每种抗体单独添加，通常需孵育过夜； 多轮抗体孵育，可能造成表位丢失和组织降解； 酪氨酸沉积：抗原表位附近的酪氨酸可能耗尽，已经结合的TSA也可能抑制后一轮染色的信号沉积。 针对TSA技术的上述弊端，Cell Signaling Technology（CST） 可为您提供多重免疫组化新技术解决方案——SignalStarTM Multiplex IHC试剂盒 Signal Star 检测的优势: 优化过的实验方案 -开箱即用； 试剂和方案已经过优化，可与我们的抗体配合使用，我们的抗体可以按任何顺序使用， 构建新Panel时无需重新优化 - 开箱即用； 所有抗体一次性添加，2 天内仅需 6 小时即可进行 8 重染色； 无需多轮抗体孵育！温和去除前一轮染色结合的荧光寡核苷酸，进行后一轮成像； 不是沉积检测 - 荧光寡核苷酸不会导致空间拥挤或表位遮蔽。 SignalStarTM Multiplex IHC试剂盒
SignalStarTM 是使用带有寡核苷酸标签的特异性抗体，结合独有的信号放大系统并使用荧光成像检测的多重免疫组化（mIHC) 技术
可在FFPE样本中同时检测3-8个靶标蛋白
兼容下游不同成像平台以及分析软件
SignalStarTM Multiplex IHC试剂盒包含：SignalStar™ Oligo-Antibody Pair
SignalStar Miniplex Buffer Kit 或者 SignalStar Midplex Buffer Kit
实验流程： 将CST寡核苷酸偶联的抗体加入到经过脱蜡，复水以及抗原修复处理的FFPE组织中 一次添加所有抗体，然后进行温和固定 互补寡核苷酸与前4个抗体的偶联标签杂交 使用荧光寡核苷酸产生并放大信号(AF488, AF594, AF647, AF750) 寡核苷酸连接 寡核苷酸特异性酶去除所有荧光信号 互补寡核苷酸与偶联抗体上的寡核苷酸标签进行第二轮杂交 使用荧光寡核苷酸产生并放大信号(AF488, AF594, AF647, AF750) 寡核苷酸连接 SignalStarTM 验证数据 SignalStar™ 具有良好的灵活性和可重复性 SignalStar™ mIHC 验证并确认靶标定位 SignalStar™ 信号放大系统拥有更大的动态范围 基因有限公司 基因有限公司作为Cell Signaling Technology (CST) 优质一级代理商，为您实验提供更优的支持和帮助。 如有问题或需求，欢迎扫码添加CST产品专员咨询！
