2023年8月14日，俄亥俄州立大学、俄勒冈健康与科学大学、维克森林大学医学院、加州大学旧金山分校的研究人员在Nature Medicine上发表了题为：GDNF gene therapy for alcohol use disorder in male non-human primates 的研究论文。在这篇文章中通过将编码人神经胶质源性神经营养因子(AAV2-hGDNF)的腺相关病毒血清2型载体(一种增强多巴胺能神经元功能的生长因子)注入非灵长类动物的中脑腹侧被盖区VTA，这种行为调节抵消了与慢性酒精使用相关的低多巴胺能信号状态，也就意味着这种治疗可以防止戒酒后的酒瘾复发，可能为严重酒精成瘾（也称为酒精使用障碍，俗称酗酒）患者提供一次性、持续的治疗。

2023年9月27日，上海科技大学生命科学与技术学院罗振革团队在期刊发表了题为：Intrathecal delivery of AAV-NDNF ameliorates disease progression of ALS mice的研究论文，该研究报道了一种全新的肌萎缩侧索硬化症（ALS）基因治疗策略。经过前期探索和挖掘，研究组聚焦神经细胞源性神经营养因子NDNF，优化并构建了基于腺相关病毒AAV-NDNF表达载体，采用脊髓鞘内注射手段，实现了NDNF在脊髓及全脑的大范围神经细胞转染。信号通路分析结果表明，AAV-NDNF注射显著激活细胞存活相关信号通路，抑制细胞死亡相关信号通路，而且抑制炎症相关信号通路。因此，通过AAV鞘内递送NDNF展现了作为ALS基因治疗策略的潜力。

2023-08-21 报道，在Nature Communications上发表了题为AAV-mediated base-editing therapy ameliorates the disease phenotypes in a mouse model of retinitis pigmentosa 的研究论文，该研究利用携带 RP 致病突变的 rd10 小鼠模型，证明通过双 AAV 系统递送腺嘌呤碱基编辑器可纠正神经视网膜中的致病单核苷酸变异（SNV），且效率高达 49%。

内毒素敏感型真核细胞高效转染Huh-7 细胞使用某知名品牌转染试剂进行转染。NucleoBond® Xtra Midi EF 抽取的质粒转染后的细胞活力和对照组（treatment w/o DNA)转染后的细胞活力一样。因此, NucleoBond® Xtra Midi EF kit 试剂盒提取的质粒不影响细胞活力。相反，普通分子级质粒抽提试剂盒提取的质粒可以引起细胞活力的降低。