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步履不停—NEB新品发布！
NEB新品发布汇总
Authenticase™修正酶 Authenticase 修正酶是一种专有的结构特异性核酸酶混合物，能够识别双链 DNA 上范围为 1-10 bp的错配和插入/缺失（indel）区域，并在其外侧进行切割。该配方可以限制对 DNA 同源双链区域的非特异性切割活性。Authenticase 修正酶可作为一种在寡核苷酸的 PCR 基因组装过程中的修正试剂，在最后复性和扩增步骤之前，通过酶法去除“错误”（即去除由寡核苷酸合成引起的错配和插入/缺失（indel）错误）。另外，Authenticase 修正酶可替代 T7 核酸内切酶 I 进行错配检测分析，用于评估基因组编辑效率。 与CorrectASE™相比，Authenticase降低了错误率： 用Authenticase和T7核酸内切酶 I 检测突变： 产品特点： 减少需要筛选的菌落数，从而节省时间； 替代 T7 核酸内切酶 I 用于错配检测。 产品信息： NEBNext®FFPE DNA文库制备试剂盒 FFPE DNA 起始量较低，且固定、储存和提取方法都对 DNA 造成了高度可变的损伤，因此 FFPE DNA 的文库制备面临了许多挑战。通常使用基于杂交捕获的方法来富集 FFPE DNA 的目的区域，而该流程需要高产量、多样化且均一的 DNA 文库。 针对不同起始量和不同质量的样本，NEBNext® FFPE DNA 文库制备试剂盒均能高效制备文库： NEBNext® FFPE DNA 文库制备试剂盒能有效减少损伤造成的测序错误： 产品特点： 包含 FFPE DNA 修复液和专为 FFPR DNA 文库制备所优化的试剂和流程； NEBNext® UltraShear™ FFPE DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6655）还包含特殊的 NEBNext® Ultrashear™ 片段化酶； 提高文库产量； 提高测序质量； 提高体细胞突变的检测灵敏度； 起始量范围广：5 - 250 ng； 自动化适配的实验流程。 产品信息： NEBNext UltraShear™片段化酶 NEBNext® UltraShear™ 片段化酶是一种酶的混合物，专为文库制备上游的样本打断设计和优化。该片段化酶提高了文库质量，并保留了甲基化标记。 NEBNext® UltraShear™ 片段化酶可提高 EM-seq™ 文库产量： 产品特点： 与甲基化分析流程兼容，包括 NEBNext® 酶学转化法甲基化建库试剂盒（EM-seq™）（NEB #E7120）； 适用于 FFPE DNA； 快速实验流程，减少了手动操作时间； 用于甲基化分析时，提高了文库产量、CpG 覆盖度和测序质量 用于 FFPE DNA 时，提高了可用 Reads 数和覆盖均一性，并降低人为突变频率。 产品信息： NEBExpress®T4溶菌酶 NEBExpress® T4 溶菌酶是一种重组胞壁质水解酶，通过水解原核细胞（革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌）肽聚糖中 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰葡糖胺之间的 β-1,4 键来破坏细菌细胞壁。它可用于提取可溶性蛋白、膜蛋白、DNA、RNA 或代谢物。 NEBExpress T4 溶菌酶的活性是鸡蛋清溶菌酶的 200 倍： 在 NEBExpress E. coli 裂解试剂存在的情况下，使用 NEBExpress T4 溶菌酶实现最佳蛋白提取效果： 产品特点： NEBExpress T4 溶菌酶的活性是鸡蛋清溶菌酶的 200 倍； 裂解反应可放大并与高通量工作流程兼容； 与 NEBExpress E. coli 裂解试剂 (NEB #P8116S) 结合使用时，裂解效率提高到原来的 2 倍； 快速且非机械的细菌裂解过程；裂解产物可直接使用并与亲和树脂兼容； 适用于裂解对机械裂解方法敏感的热敏蛋白质； 兼容多种下游应用，如 SDS-PAGE、Western blot、活性测定、免疫沉淀和下游纯化； 小包装（200 µg）和大包装（5 x 200 µg）分别适用于裂解 7 克与 35 克细胞； 重组蛋白、无动物成分，且符合 REACH 标准。 产品信息： NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块可以从高输入量（每 0.2 ml 反应含 5 - 50 µg）的已分离的总 RNA 中提取完整的 poly(A)+ RNA。该技术的原理是将 Oligod(T)25 与顺磁性磁珠偶联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的手动处理，也适用于自动化高通量应用。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ RNA。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 种群特性的完整 poly(A)+ RNA。 针对不同起始量样本，NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块均可提供一致的表达水平： 使用 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块提取的 RNA，可以为 nanopore 测序制备更高产量、更高 mapping 率的文库： 产品特点： 高输入量：5 - 50 µg 总 RNA（不含 DNA）； 较小体积的洗脱液； 更快速的实验流程； 自动化兼容。 产品信息：
